Igramafia2.ru

Igramafia2.ru - перевивной проект

Окспренолол формула, окспренолол это
Перейти к: навигация, поиск
Окспренолол
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-1-[2-(Allyloxy)phenoxy]-3-(isopropylamino)propan-2-ol
Брутто-
формула
C15H23NO3 
Мол.
масса
265.348
CAS 6452-71-7
PubChem 4631
DrugBank DB01580
Классификация
АТХ C07AA02
Фармакокинетика
Биодоступность 20-70 %
Метаболизм печень
Период полувыведения 1-2 часа
Лекарственные формы
в России не зарегистрированы

Окспреноло́л — лекарственное средство группы бета-адреноблокаторов, используется при лечении гипертонии, стенокардии, аритмии и тревожных расстройств. По состоянию на 2013 год данный препарат в России не зарегистрирован.

Также является антагонистом 5-HT1A-рецепторов.[1]


Фармакология

Окспренолол является неселективным бета-адреноблокатором с некоторой внутренней симпатомиметической активностью. Как и другие бета-адреноблокаторы, конкурирует с адренергическими нейротрансмиттерами, такими как катехоламины, за связывание с симпатическими рецепторами. Как пропранолол и тимолол, окспренолол связывается в β1-адренорецепторами в сердце и гладких мышцах сосудов, подавляя действие катехоламинов (адреналина и норадреналина) и снижая частоту сердечных сокращений, сердечный выброс, систолическое и диастолическое артериальное давление. Он также блокирует β2-адренорецепторы, расположенные в гладких мышцах бронхиол, вызывая сужение в них сосудов. Связываясь с β2-адренорецепторами юкстагомерулярного аппарата, окспренолол угнетает выработку ренина, подавляя тем самым синтез ангиотензина II и альдостерона, в связи с чем тормозит вазоконстрикцию и задержку воды.

По своей структуре близок к альпренололу. По фармакологическому действию близок к пропранололу, но оказывает менее выраженное угнетающее влияние на силу и частоту сокращений миокарда, а также имеет несколько меньшую способность вызывать бронхиолоспазм. В связи с этим переносится в некоторых случаях лучше, чем пропранолол, однако существенных преимуществ перед другими бета-адреноблокаторами не имеет.

Так же, как метопролол и пропранолол, обладает липофильными свойствами, в связи с чем метаболизируется в печени и обладает эффектом «первого прохождения», что является причиной его низкой биодоступности (от 20 до 70 %), существенной вариабельности плазменных концентраций, быстрому периоду полувыведения (1-2 часа), а также возможности лекарственного взаимодействия с другими препаратами, влияющими на ферменты печени. Кроме этого, окспренолол хорошо проходит через гематоэнцефалический барьер, в отличие от водорастворимых бета-адреноблокаторов (атенолол, соталол, надолол), поэтому более часто вызывает побочные эффекты на центральную нервную систему (например, ночные кошмары).[2]

Применение

В связи с мощным неселективным действием окспренолола на адренорецепторы (в том числе β2-адренорецепторы), не допускается применять его при лечении астматиков, так как он может вызывать необратимую недостаточность дыхательных путей и их воспаление.

Передозировка

Симптомы передозировки: раздражение ЖКТ, угнетение центральной нервной системы, кома, очень медленное сердцебиение, сердечная недостаточность, летаргия, низкое кровяное давление, свисты в дыхании.

Примечания

  1. Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain. // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. — Jun 1988. — В. 337(6). — Т. 337. — № 6. — С. 609-620. — PMID 2905765.
  2. Comparison of pharmacokinetic properties of beta-adrenoceptor blocking drugs // Eur Heart J.. — 1987. — Т. 8 Suppl M. — С. 9-14.

Окспренолол формула, окспренолол это.

M.A.Clem., Содружество польского народа, Панча Шила, Теодоракис Микис, Жемчужина (повесть).